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Suzan Macaulay

Susan Macaulay fut la partenaire de soins pour sa mère qui vivait avec la démence. Comme résultat de cette expérience, elle est devenue une advocate passionnée pour défendre le droit à de meilleurs soins pour les personnes qui vivent avec l’Alzheimer et d’autres formes de démence. Elle est une fervente activiste, pour de meilleurs soins aux aînés, et elle a choisi de dédier sa vie à sa mère et aux nombreux autres comme elle qui étaient (ou sont encore) mal médicamentés avec des drogues antipsychotiques.

My Alzheimers Story

Classement par catégories: JOIERetour
août 14, 2014
14 juillet 2014: Maman est chez moi pour le dîner du 14 juillet 2014, en partie parce que je me sens mal de la laisser dans un environnement qui la rend anxieuse, en partie parce que ses soins individuels ont été ramenés à neuf. heures par semaine à partir de trente-cinq (environ un quart des soins dédiés qu'elle avait précédemment reçus), et en partie parce que nous aimons la compagnie l'un de l'autre...
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juin 16, 2014
J'ai appris et réappris toute une vie de leçons pendant les dix années où j'ai pris soin de ma mère atteinte de la maladie d'Alzheimer. Elle est décédée le 17 août 2016. J'étais là ; c'était une bénédiction. C'était une femme extraordinaire. Voici cinq choses que je «n'ai jamais connues» concernant spécifiquement la musique...
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févr. 27, 2014
J'ai évoqué dans un autre article cinq émotions brutes ressenties chaque jour par les partenaires de soins de la démence et de l'Alzheimer. Ces sentiments sont parfois difficiles à gérer. Ils font du partenariat entre soins un véritable défi. Mais les partenaires de soins comme moi-même vivent également des émotions pleines d'espoir, positives et édifiantes qui remplissent nos cœurs et nous font tourner en rond sur les montagnes russes du partenariat de soins...
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