5 conseils pour sauver la psyché des partenaires de soins de la démence
« Quelle est la meilleure façon pour une famille de traiter avec le parent atteint de démence? » Question difficile qu’on m'a demandé sur Quora. Je continue d'apprendre de nouvelles choses chaque jour au cours de ce voyage; il faudrait des centaines de messages pour tout partager ce que je découvre; (je travaille là-dessus!).
Mes cinq meilleurs conseils à ce questionneur Quora, ce soir-là, étaient:
1) ouvrez les yeux
Rejetez le mythe selon lequel vous perdez la personne; la personne dans son cœur reste jusqu'à ce que son esprit quitte le corps quand elle meurt. J'ai écrit un poème à ce sujet ici: je te vois, je t'aime, tu me manques (version anglaise) , et il y a des idées interactives / pratiques ici: 7 façons d'honorer la vie et la mort avec la démence (version anglaise). Le fait de reconnaître que cette personne est toujours là vous évitera le chagrin, la perte et la douleur inutiles. Et la vérité c’est qu'ils SONT toujours là.
2) soyez respectueux
Traitez la personne atteinte de démence avec le respect qu'elle mérite en tant que parent, conjoint ou frère; ne les traiter pas avec condescendance ou ne les infantilisez pas (version anglaise). Ils sont toujours là et ils ont les mêmes droits et libertés que vous. Voir plus ici: Les 12 principes de la Déclaration des droits sur la démence . Plus vous êtes respectueux, même face à la violence verbale qui découle de la maladie, mieux vous vous sentirez. En vous sentant mieux envers vous-même, vous vous sentirez mieux à leur sujet, et… (vous voyez où je vais avec ça?)
3) posez de bonnes questions
Si et quand la personne ne vous reconnaît plus, posez-vous des questions importantes avant de décider qu'il n'est plus important de la voir ou de la visiter. Voici quelques idées pour vous faire réfléchir: 20 bonnes questions à poser lorsqu'un proche atteint de démence ne vous reconnaît plus . Ne pas, je le répète: NE PAS tomber dans le piège de l'ego qui dit qu'il est important pour eux de vous reconnaître. Ce qui est important, c'est qu'ils ressentent de l'amour. Et ils le ressentiront si vous les aimez, qu'ils connaissent votre visage ou qu'ils se souviennent de votre nom, ce qu'ils font probablement, d’ailleurs.
4) Mettez-vous à leur place
N'attribuez pas à la maladie des comportements qui sont en fait des réponses naturelles et normales à l'environnement et à la façon dont nous traitons par erreur les personnes atteintes de démence. Plus d'informations à ce sujet ici: 29 comportements normaux pour lesquels vous pourriez être sous sédation (version anglaise). Demandez-vous ce que vous feriez si vous deviez marcher un mile dans leurs chaussures (version anglaise). Et je vous recommande fortement de répondre à ce sondage (version anglaise).
5) poser plus de bonnes questions
Si votre parent atteint de démence devient agressif, anxieux et / ou impatient, demandez-vous pourquoi. Voici quelques questions que je me suis posées qui m'ont aidé à être un meilleur soignant pour mon partenaire de soins: 20 questions qui aident à expliquer pourquoi les personnes atteintes de démence deviennent agitées et physiquement agressives (Voir plus sur les bonnes questions dans mon billet de blogue 20 questions pour de meilleurs soins (sur The Caregiver Network)(version anglaise).
Celles-ci peuvent sembler se concentrer sur la personne qui reçoit vos soins et, dans une certaine mesure, elles le sont. MAIS, et c'est un grand MAIS, j'ai appris par expérience que plus c'est facile pour eux, plus c'est facile pour nous. En tant que partenaires de soins, nous devons nous assurer que nous ne nous noyons pas dans la frustration, l'anxiété et le désespoir, car lorsque cela se produit, il n'y a souvent personne pour sauver notre âme .
Avez-vous des conseils à partager en fonction de votre expérience? N'hésitez pas à partager vos idées dans les commentaires.
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