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Suzan Macaulay

Susan Macaulay fut la partenaire de soins pour sa mère qui vivait avec la démence. Comme résultat de cette expérience, elle est devenue une advocate passionnée pour défendre le droit à de meilleurs soins pour les personnes qui vivent avec l’Alzheimer et d’autres formes de démence. Elle est une fervente activiste, pour de meilleurs soins aux aînés, et elle a choisi de dédier sa vie à sa mère et aux nombreux autres comme elle qui étaient (ou sont encore) mal médicamentés avec des drogues antipsychotiques.

My Alzheimers Story

09avr.

20 BONNES QUESTIONS À POSER LORSQU'UN ÊTRE CHER ATTEINT DE DÉMENCE NE VOUS RECONNAÎT PLUS

Il me semble que nous restons parfois bloqués sur des choses qui ne comptent pas ou qui ne sont pas aussi importantes que nous le pensons, puis nous perdons la perspective.

Beaucoup de gens sont dévastés quand leur proche atteint de démence ne les reconnaît plus. Très tôt dans le jeu, je suis arrivé à un point où cela n'avait aucune importance. Je l'ai depuis longtemps dans ma tête. J'ai trouvé que me poser des questions comme celles-ci m'aidait; J'ai pensé qu'ils pourraient être utiles pour les autres aussi:

 

20 questions à poser lorsqu'un être cher atteint de démence ne vous reconnaît pas

  1. Les bébés reconnaissent-ils et appellent-ils ceux qui les prennent en charge?
  2. Est-ce que le fait que les bébés ne reconnaissent pas leurs parents en tant qu'individus amène leurs parents à moins les aimer?
  3. Quel genre de choses les bébés perçoivent-ils de ceux qui les prennent en charge?
  4. Est-ce que ces choses sont conditionnelles à ce que les bébés reconnaissent qui les prend en charge?
  5. Qu'est-ce que je ressens quand la personne que j'aime qui est atteinte de démence ne me reconnaît pas?
  6. Qu'est-ce qui est au cœur de ma colère lorsque mon proche atteint de démence ne me reconnaît pas?
  7. Est-ce que me reconnaître va améliorer leur vie?
  8. Ne pas me reconnaître ne leur empire-t-il pas la vie?
  9. Ne reconnaissent-ils pas les autres, ou est-ce juste moi qu'ils ne reconnaissent pas?
  10. Est-ce important s'ils ne reconnaissent pas les autres?
  11. Dans quelle mesure est-il important pour les personnes de ma vie atteintes de démence que je les "voie"?
  12. Basé sur le comportement de mon proche atteint de démence quand il / elle ne me reconnaît pas, ne me reconnaît pas ou ne me reconnaît pas, semble-t-il, lui causer une douleur et / ou une souffrance persistantes?
  13. Dans quelle mesure est-il important pour lui / elle de me «voir» à ce stade de ma vie?
  14. À quel point est-il important que les gens en général soient vus?
  15. S'il est important que les gens soient vus, pourquoi est-ce important?
  16. Si je ne vois pas et n'aime pas les personnes proches de moi atteintes de démence, qui le fera?
  17. Que se passerait-il si je laissais aller mon besoin de me reconnaître?
  18. Qu'est-ce que l'amour signifie pour moi?
  19. Qu'est-ce que la compassion signifie pour moi?
  20. Qu'est-ce qui est au cœur de l'être humain?

Veuillez partager ce lien avec d'autres personnes si vous pensez que cela pourrait leur être utile.

 

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