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Suzan Macaulay

Susan Macaulay fut la partenaire de soins pour sa mère qui vivait avec la démence. Comme résultat de cette expérience, elle est devenue une advocate passionnée pour défendre le droit à de meilleurs soins pour les personnes qui vivent avec l’Alzheimer et d’autres formes de démence. Elle est une fervente activiste, pour de meilleurs soins aux aînés, et elle a choisi de dédier sa vie à sa mère et aux nombreux autres comme elle qui étaient (ou sont encore) mal médicamentés avec des drogues antipsychotiques.

My Alzheimers Story

avr. 09, 2015
Il me semble que nous restons parfois bloqués sur des choses qui ne comptent pas ou qui ne sont pas aussi importantes que nous le pensons, puis nous perdons la perspective. Beaucoup de gens sont dévastés quand leur proche atteint de démence ne les reconnaît plus. Très tôt dans le jeu, je suis arrivé à un point où cela n'avait aucune importance. Je l'ai depuis longtemps dans ma tête. J'ai trouvé que me poser des questions comme celles-ci m'aidait; J'ai pensé qu'ils pourra...
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mars 27, 2015
«Pour faire preuve d'empathie envers les personnes âgées, nous devons comprendre l'enchevêtrement complexe de la détérioration physique et des besoins de développement», écrit Naomi Feil dans The Validation Breakthrough ...
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oct. 26, 2014
Virginia Bell et David Troxel ont créé la Déclaration des droits sur la démence de Best Friends (TM) dans les années 1990. Il a été traduit en 21 langues. Je crois passionnément aux 12 principes, car j'ai moi-même fait l'expérience de la différence (ou non!) Qui peut en résulter dans la vie d'une personne atteinte de démence...
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août 14, 2014
14 juillet 2014: Maman est chez moi pour le dîner du 14 juillet 2014, en partie parce que je me sens mal de la laisser dans un environnement qui la rend anxieuse, en partie parce que ses soins individuels ont été ramenés à neuf. heures par semaine à partir de trente-cinq (environ un quart des soins dédiés qu'elle avait précédemment reçus), et en partie parce que nous aimons la compagnie l'un de l'autre...
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juin 16, 2014
J'ai appris et réappris toute une vie de leçons pendant les dix années où j'ai pris soin de ma mère atteinte de la maladie d'Alzheimer. Elle est décédée le 17 août 2016. J'étais là ; c'était une bénédiction. C'était une femme extraordinaire. Voici cinq choses que je «n'ai jamais connues» concernant spécifiquement la musique...
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févr. 27, 2014
J'ai évoqué dans un autre article cinq émotions brutes ressenties chaque jour par les partenaires de soins de la démence et de l'Alzheimer. Ces sentiments sont parfois difficiles à gérer. Ils font du partenariat entre soins un véritable défi. Mais les partenaires de soins comme moi-même vivent également des émotions pleines d'espoir, positives et édifiantes qui remplissent nos cœurs et nous font tourner en rond sur les montagnes russes du partenariat de soins...
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févr. 26, 2014
Être le principal fournisseur de soins d'une personne atteinte de démence, quelle que soit sa forme (y compris la maladie d'Alzheimer), est extrêmement difficile. Chaque jour comprend une montagne russe d’émotions qui rendent la plus simple des tâches monumentales...
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