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Suzan Macaulay

Susan Macaulay fut la partenaire de soins pour sa mère qui vivait avec la démence. Comme résultat de cette expérience, elle est devenue une advocate passionnée pour défendre le droit à de meilleurs soins pour les personnes qui vivent avec l’Alzheimer et d’autres formes de démence. Elle est une fervente activiste, pour de meilleurs soins aux aînés, et elle a choisi de dédier sa vie à sa mère et aux nombreux autres comme elle qui étaient (ou sont encore) mal médicamentés avec des drogues antipsychotiques.

My Alzheimers Story

Classement par catégories: RESSOURCESRetour
févr. 02, 2018
Mes premiers mois en tant que partenaire de soins à temps plein pour ma mère alors qu'elle vivait encore chez elle étaient difficiles, principalement parce que je n'avais aucune idée de ce que je faisais. J'ai appris en cours de route, mais le processus était lent et certaines connaissances sont arrivées trop tard pour nous être vraiment utiles. Mais pourraient l’être pour vous...
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nov. 13, 2017
Nous devenons tous anxieux parfois. C'est normal. Il semble souvent que les personnes atteintes de démence éprouvent plus d'anxiété que les autres. Peut-être qu'elles ont plus à s'inquiéter...
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sept. 17, 2017
Cette semaine, une nouvelle abonnée m'a envoyé un email, qui disait notamment: « Ma mère est atteinte de démence et je suis allée la voir il y a un an. Elle est devenue violente avec moi et verbalement abusive. Je l'ai pris personnellement et je ne l'ai pas vue depuis. Cependant, j'ai envoyé des cartes et des vêtements dans l'espoir de lui remonter le moral. On vient de me dire qu'elle a 6 mois à vivre, alors je vais y retourner au début d’octobre...
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juil. 26, 2017
Lorsque les personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et d’autres démences se sentent menacées ou effrayées, elles réagissent comme la plupart des êtres vivants avec l’une des trois réponses suivantes: se battre, fuir ou geler sur place. Ces réactions normales sont souvent pathologisées chez les personnes handicapées. Quand ils « ripostent », on parle de « combats » ou de « comportements agressifs »...
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avr. 25, 2017
J'ai appris la plupart de mes connaissances sur les soins de la démence Alzheimer grâce à mon expérience. Par exemple, j'ai découvert comment réussir l'heure de la douche et vaincre la « résistance » s'il y en avait une, en comprenant d'où venait la résistance - il s'agissait principalement de peur...
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oct. 14, 2016
J'ai découvert par expérience personnelle, recherche et observation que les personnes vivant avec la démence se comportaient de manière logique, naturelle et compréhensible face à des situations stressantes, tout comme le fait la plupart d'entre nous. Bien qu'ils réagissent comme le ferait une personne « normale », leur comportement est le plus souvent attribué, par erreur, à la maladie plutôt qu'à tout catalyseur qui l'a réellement provoquée...
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janv. 10, 2016
La plupart des difficultés liées à l'interaction avec une personne atteinte de démence ou à son rôle de partenaire de soins découlent de notre propre comportement et de nos propres attentes. Le Dr Bill Beckwith, auteur et expert en mémoire, suggère 10 points essentiels à prendre en ligne de compte pour atténuer le stress et réduire le niveau d'anxiété de toutes les personnes concernées...
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avr. 19, 2015
Imaginez cela: C'est une nuit d'hiver glaciale. Vous avez récemment été recruté pour prendre soin de votre père atteint de démence. Vous êtes chez lui dans la campagne, à des kilomètres de la ville la plus proche. C'est un grand homme. Un homme fort qui a cultivé la terre sur laquelle il vit depuis des décennies. Il croit qu'il est ailleurs. Dans un hôtel étrange avec des gens étranges et vous êtes l'un d'eux...
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avr. 09, 2015
Il me semble que nous restons parfois bloqués sur des choses qui ne comptent pas ou qui ne sont pas aussi importantes que nous le pensons, puis nous perdons la perspective. Beaucoup de gens sont dévastés quand leur proche atteint de démence ne les reconnaît plus. Très tôt dans le jeu, je suis arrivé à un point où cela n'avait aucune importance. Je l'ai depuis longtemps dans ma tête. J'ai trouvé que me poser des questions comme celles-ci m'aidait; J'ai pensé qu'ils pourra...
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oct. 26, 2014
Virginia Bell et David Troxel ont créé la Déclaration des droits sur la démence de Best Friends (TM) dans les années 1990. Il a été traduit en 21 langues. Je crois passionnément aux 12 principes, car j'ai moi-même fait l'expérience de la différence (ou non!) Qui peut en résulter dans la vie d'une personne atteinte de démence...
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