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Suzan Macaulay

Susan Macaulay fut la partenaire de soins pour sa mère qui vivait avec la démence. Comme résultat de cette expérience, elle est devenue une advocate passionnée pour défendre le droit à de meilleurs soins pour les personnes qui vivent avec l’Alzheimer et d’autres formes de démence. Elle est une fervente activiste, pour de meilleurs soins aux aînés, et elle a choisi de dédier sa vie à sa mère et aux nombreux autres comme elle qui étaient (ou sont encore) mal médicamentés avec des drogues antipsychotiques.

My Alzheimers Story

sept. 21, 2018
Parfois, vous tombez sur quelque chose qui capte tout ce que vous voulez dire avec brio, au point de vous couper le souffle et de vous faire pleurer de gratitude...
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juil. 15, 2018
Le 10 juillet 2018, le Conseil de la protection des patients du Québec et son codemandeur, Daniel Pilote (résident d’un établissement de soins de longue durée au Québec), ont déposé une demande de recours collectif visant des établissements de soins (CHSLD) au Canada. Québec, Canada ( plus ici )...
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avr. 02, 2018
L'une des premières choses que nous apprenons à faire en tant que tout-petits est d'éliminer nos déchets de manière socialement acceptable, généralement en privé. Les normes culturelles et les tabous associés à cette fonction corporelle normale sont profondément enracinés; ils restent avec nous toute notre vie...
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févr. 16, 2018
Les proches aidants et le personnel soignant peuvent être frustrés lorsqu'une personne atteinte de démence refuse de prendre des médicaments que les proches aidants et le personnel soignant qu'ils croient être bénéfiques pour la personne atteinte de démence...
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févr. 02, 2018
Mes premiers mois en tant que partenaire de soins à temps plein pour ma mère alors qu'elle vivait encore chez elle étaient difficiles, principalement parce que je n'avais aucune idée de ce que je faisais. J'ai appris en cours de route, mais le processus était lent et certaines connaissances sont arrivées trop tard pour nous être vraiment utiles. Mais pourraient l’être pour vous...
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janv. 17, 2018
Je crois que l'on peut appeler un chat un chat et donner des félicitations si et quand elles sont dues. Dernièrement, j'ai trouvé de nombreux conseils, des outils et des stratégies de soins solides, pratiques et centrés sur la personne sur les sites des sociétés d’Alzheimer au Canada et au Royaume-Uni, ainsi que sur le site de la Société Alzheimer aux États-Unis , qui est où j'ai trouvé la liste ci-dessous...
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janv. 14, 2018
Je crois que notre approche de la vie a tout à voir avec la façon dont nous en faisons l'expérience. Je pense la même chose en tant que partenaire de soins pour une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer ou d'une démence connexe...
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janv. 08, 2018
Nous utilisons souvent des mots péjoratifs pour décrire ce que nous n'aimons pas chez les autres. Nous qualifions de «mauvais» les comportements qui nous interpellent, ne correspondent pas à notre agenda, interfèrent avec nos routines ou nous dérangent d'une manière ou d'une autre, en particulier si ceux qui se comportent de la manière dont nous n'approuvons pas vivre vivent avec la démence dans des environnements institutionnels...
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déc. 09, 2017
Je plaide contre l'utilisation inappropriée d'antipsychotiques dans le traitement des personnes atteintes de démence, car j'ai pu constater l'impact dévastateur de ces médicaments. Malheureusement, de nombreux partenaires de traitement de la démence (dont moi-même) ont été contraints de se tourner vers des médicaments par désespoir. Afin de pouvoir prendre une décision éclairée, il est important de connaître les effets secondaires du médicament en question...
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nov. 25, 2017
En faisant des recherches sur mon deuxième article sur la JAMDA , j'ai découvert un article relativement récent de la Dre Jiska Cohen-Mansfield sur les causes de l'inconfort des personnes atteintes de démence dans des établissements de soins de longue durée...
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